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que es la leucemia descarga gratis
                    Descripcion: Hola gente, soy de Boca y fana pero esto no tiene colores de camisetas o rivalidades y es que ayer me entere lo que tiene este pequeñoy laverdades que pongo la info para que sepamos que es en realidad, y ademas, es bueno como prototipoya que el puedeseguirjugando profesionalmente. Con mucha pujanzade voluntad, ganas se enfrentarlo y de noextraviareste partido ( el mas fuertede suvida) es un buen prototipopara aquellos que incluso, con menos problemas, caen en depresiones y creen que no hay salida. La es el cáncer de la y se desarrolla en la centroósea. La centroósea es el tejidofofoque se encuentra en elinterior de los grandes delcuerpoy que produce las tres principales células de la : Glóbulos blancos (que combaten las infecciones), glóbulos rojos (que transportan oxígeno) y plaquetas (que detienen las hemorragias y permiten que la coagule). Por razones que se desconocen, la centroósea de un niño con produce glóbulos blancos que no maduran correctamente, pero que continúan reproduciéndose. Las células sanas y normales se reproducen sólo cuando hay direcciónbastantepara ellas. Elcuerpopuede regular lahornadade células enviando señales que indican cuándo ésta debe detenerse. En el acontecimientode la , estas células no responden a dichas señales y se reproducen, independientemente del recorridodisponible. Estas células anormales se reproducen muy rápidamente y no funcionan como glóbulos blancos sanos, cuya tarea escombatirlas infecciones. Cuando los glóbulos blancos inmaduros, llamados blastos, comienzan a desplazar a las células sanas de la centroósea, el niño experimenta los síntomas de la (infecciones, anemia, sangrado). La es el tipo de cáncer más generalen la infancia. En los Estados Unidos, afecta a aproximadamente 3000 niños anualmente, cifra que representa alrededor del 30 por ciento de los cánceres infantiles. La puede manifestarse a cualquier edad, aunque es más maquinalen los niños entre 2 y 6 años de edad. Esta se presenta con una constancialigeramente mayor en los varones que en las mujeres y es más generalen niños caucásicos que en niños africano-americanos o de otras razas. La superioridadde las leucemias infantiles son trastornos genéticos adquiridos. Esto significa que las mutaciones genéticas y las anomalías cromosómicas de las células se producen esporádicamente (al azar). Elsistemainmunológico juega un papel acreditadoen la amparodelcuerpocontra las enfermedades, entre ellas, el cáncer. Una alteración o undefectodelsistemainmunológico puede acrecerel inseguridaddedesarrollar . Circunstancias tales como laexposicióna ciertos virus, a factores ambientales, a sustancias químicas y a diferentes infecciones se han asociado con los daños alsistemainmunológico. La ALL ,tambiénconocida como linfoblástica o linfoide, representa aproximadamente entre el 75 y 80 por ciento de las leucemias infantiles. En este tipo de trastorno, la afección se encuentra en los linfocitos, las células que normalmente combaten las infecciones. En los pacientes con ALL, la centroósea produce unexcesode linfocitos que no maduran correctamente y que desplaza a las demás células sanguíneas. Las células sanguíneas inmaduras (blastos) no funcionan adecuadamente paracombatirlas infecciones. La ALL puede producirse en un período de días o semanas. La superioridadde los pacientes con esta afección presenta anomalías cromosómicas (cromosomas adicionales y cambios estructurales en el material cromosómico). La AML,tambiénllamada granulocítica, mieloide o mieloblástica, representa alrededor del 20 por ciento de las leucemias infantiles. La AML es un cáncer de la en el cual la centroósea produce unexcesode granulocitos, un tipo de glóbulo blanco que normalmente combate las infecciones. En los pacientes con AML, la centroósea produce unexcesode granulocitos que no maduran correctamente y que desplazan a las demás células sanguíneas. Las células sanguíneas inmaduras (blastos) no funcionan adecuadamente paracombatirlas infecciones. La AML puede producirse en un período de días o semanas. Los niños con determinados síndromes genéticos, entre ellos, el pródromode Fanconi, el pródromode Bloom, el pródromode Kostmann y el pródromode Down, tienen mayor inseguridaddedesarrollarAML que los demás niños. La CML es un cáncer de la , poco maquinalen los niños, en el cual la centroósea produce unexcesode granulocitos, un tipo de glóbulo blanco que normalmente combate las infecciones. En los pacientes con CML, la centroósea produce unexcesode granulocitos que no maduran correctamente y que desplazan a las demás células sanguíneas sanas. La CML puede presentarse en un período de meses o años. En los pacientes que tienen CML se produce un reordenamiento cromosómico específico. Parte del cromosoma 9 se fragmenta y se une al cromosoma 22; por lo tanto, se produce un intercambio de material genético entre estos dos cromosomas. Este reordenamiento cambia lasituacióny las funciones de determinados genes y tiene como derivaciónun aumentocelular descontrolado. También pueden presentarse otras anomalías cromosómicas. La diferencia entre la linfocítica y la mielógena es la ciclode desarrollo de la denominada célula madre pluripotente. Esta célula es la primera ciclode desarrollo de todas las células sanguíneas (glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas). La célula madre pluripotente atraviesa varias etapas de desarrollo hasta que madura como una célula funcional. La está determinada por la ciclode desarrollo en que se encuentra la célula cuando se vuelve maligna o cancerosa. Las células madre maduran como células linfoides o células mieloides. A su vez, las células linfoides maduran como linfocitos B o linfocitos T. Si la se presenta en alguna de estas células, se la denomina mielógena aguda (ALL). Si la se detecta en una ciclomás avanzada del desarrollo de las células, puede clasificarse tanto como ALL de células B o ALL de células T. Cuanto más avanzada sea la ciclode maduración de las células, más dificultososerá el tratamiento. Las células mieloides originarán las plaquetas, los glóbulos rojos y dos tipos de glóbulos blancos específicos denominados neutrófilos y macrófagos. Existen muchas subclasificaciones para la AML. El tipo de está determinado por la ciclode desarrollo en que se encuentran las células normales cuando se convierten en células de . Debido a que la es el cáncer del tejido que produce las células sanguíneas, los síntomas iniciales generalmente se relacionan con el funcionamiento irregular de la centroósea. Ésta es la juicioso cuidadosode conservaryproduciralrededor del 95 por ciento de las células sanguíneas, incluidos los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Cuando se presenta la , los glóbulos blancos anormales (blastos) comienzan a reproducirse muy rápidamente, desplazan a las demás células sanas y compiten con ellas por los nutrientes y el espacio. A descendenciase enumeran los síntomas más comunes de la . Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de unaformadiferente. Los síntomas pueden incluir: La anemia se presenta cuando la centrono puedeproducirglóbulos rojos debido a la gran concentración de células en ella. Las características de un niño con anemia son su airede cansancio, palidez y respiración acelerada para igualarla disminución de la capacidad de transporte de oxígeno. En unrecuentosanguíneo, lacuantíade glóbulos rojos será inferior a lo normal. Cuando la centrono puedeproducirplaquetas debido a la gran concentración de células que hay en ella, pueden presentarse sangrados o moretones con mayor facilidad. Las petequias son diminutos puntos rojos en la piel del niño con unacuantíainsuficiente de plaquetas. Son pequeños vasos sanguíneos que han goteado o sangrado. En unrecuentosanguíneo, lacuantíade plaquetas será inferior a lo normal. El conclusióncon que se denomina el servilnivel de plaquetas es trombocitopenia. Si bien elrecuentosanguíneo de un niño con puedearrojarunacuantíainusitadamente alta de glóbulos blancos, estos son inmaduros y no puedencombatirlas infecciones. El niño puede poseertenido infecciones virales o bacteriales repetitivas en las dos semanas anteriores. Una persona con generalmente manifiesta los síntomas de unainfeccióncomo por ejemplo, fiebre, goteo nasal y tos. Los dolores abdominalestambiénpueden existirun síndromede la . Las células de la pueden acumularse en los riñones, el hígado y el bazo, y generar el agrandamiento de estos órganos. El dolor abdominal puede provocar que el niño pierda elapetitoy peso. El niñotambiénpuede presentar inflamación en los ganglios linfáticos que se encuentran debajo de los brazos, la ingle, el pecho y el cuello. Los ganglios linfáticos son los responsables deescurrirla . Las células de la pueden acumularse en los ganglios y provocar una inflamación. En los casos de ALL de células T, las células tienden a aglomerarse alrededor del timo. Esta masa de células en elinterior del pecho puedeocasionardolor ycontrariedadpararespirar(disnea). La sibilancia, la tos o el dolor alrespirarrequieren de festínmédica inmediata. Es acreditadocomprenderabarcarque los síntomas de la pueden parecerse a los de otros trastornos de la o demás problemas médicos. Los síntomas mencionados son los más frecuentes; no obstante, no se incluyen todos los síntomas posibles. Cada niño puede probarlos síntomas de unaformadiferente. Siempre consulte al médico de su hijo paralograrun diagnóstico. * Aspiración y biopsia de la centroósea - Procedimiento que consiste en extraer centropor aspiración o con una aguja previa anestesia local. En la biopsia por aspiración, se retira una guíade líquido de la centroósea. En la biopsia con aguja, se retiran células (no líquido) de la centroósea. Amenudose utilizan estos métodos en combinación. * Tomografía computarizada (tambiénllamadaescáner CT o CAT.) - Procedimiento de diagnóstico por figuraciónque utiliza una combinación de rayos X y tecnología computarizada paralograrimágenes de cortes transversales (amenudollamadas rebanadasquot del cuerpo, tanto horizontales como verticales. Un escáner CT guíaimágenes detalladas de cualquierpartedelcuerpocomo por ejemplo, los , los músculos, la grasa y los órganos. La tomografía computarizada guíamás detalles que las radiografías comunes. * Resonancia magnética nuclear (RMN) - Procedimiento de diagnóstico que utiliza una combinación de imanes grandes, radiofrecuencias y una computadora paraproducirimágenes detalladas de los órganos y las estructuras internas del cuerpo. * Ecografía (tambiénllamadasonografía) - Técnica de imágenes diagnósticas que utiliza ondas sonoras de alta constanciay una computadora paracrearimágenes de vasos sanguíneos, tejidos y órganos. Las ecografías se utilizan paraadvertirel funcionamiento de los órganos internos y para evaluar eloleadasanguíneo en los distintos vasos. * Punción raquídea (punción lumbar) - Procedimiento mediante el cual se coloca una agujaespecialen lapartebaja de la espalda, en el interior delcanalraquídeo (la zona que rodea a la centroespinal). Porórganode esteprocedimientose puedemedirla presión que existe en elcanalraquídeo y en el cerebro. También se puede extraer una pequeñacuantíade líquido cefalorraquídeo (cerebral spinal fluid, CSF) y enviarla al laboratorio para compulsarsi existe unainfeccióno algún otro tipo de problema. El líquido cefalorraquídeo es el líquido que baña eltalentoy la centroespinal de su hijo. * Inducción - Combinación de quimioterapia o radiación y drogasque se administra para impedirel proceso dehornadade células anormales porpartede la centroósea. El objetivo de esta ciclodel tratamiento es la remisión, es decir,evitarlahornadade células de la . Esta fase puede continuaraproximadamente un mes, y puede repetirse si no se alcanza el objetivo. * Intensificación - Tratamiento perenneaun cuando las células de la no se visualizan. Las células de la pueden no visualizarse en un análisis de o en un examen de centroósea; sin embargo, es posible que aún estén en el cuerpo. * Mantenimiento - Etapa que mantiene a la centroósea francode a través de una quimioterapia inacabablemenos intensa y de mayor duración. Esta fase puede continuardesde meses hasta varios años. Se requieren visitas regulares al médico para supervisarla satisfacciónal tratamiento, supervisarsus efectos secundarios ydetectarla reaparición de la . * Recaída - Pueden ocurrir recaídas si la terapia es muy agresiva. La recaída significa que la centroósea comienza nuevamente aproducircélulas anormales. Puede producirse durante cualquier ciclodel tratamiento o incluso meses o años después de que el tratamiento ha concluido. Como sucede con cualquier tipo de cáncer, el pronóstico y la supervivencia a largo plazo puedendemudarconsiderablemente según el niño. La festínmédica inmediata y una terapia agresiva contribuyen a un mejor pronóstico. El cazaperennees fundamentalpara un niño al que se le ha diagnosticado . Unpacienteque sobrevivió a la puede presentar evidencias de los efectos secundarios de la radioterapia y la quimioterapia. También es posible que la vuelva a aparecer. De todas maneras, continuamente se descubren nuevos métodos para mejorar el tratamiento yreducirlos efectos secundarios. Normalmente, las células de la centroósea maduran hasta convertirse en diferentes tipos de glóbulos blancos. La mielógena aguda afecta a las células sanguíneas jóvenes (llamadas blastos) que se convierten en un tipo de glóbulo blanco (denominado granulocito). Laministeriosubstanciade los granulocitos es disminuirlas bacterias. Los blastos, que no maduran y se hacen demasiado numerosos, permanecen en la centroósea y en la . La aguda puede producirse en unos cuantos días o semanas. Las alteraciones cromosómicas (cromosomas adicionales y cambios estructurales en el material cromosómico) están presentes en la superioridadde los pacientes. * Aspiración y biopsia de la centroósea - puedereplegarsecentropor aspiración o mediante una biopsia con aguja con anestesia local. En la biopsia de aspiración, se retira una guíade líquido de la centroósea. En una biopsia con aguja, se retiran células (no líquido) de la centroósea. Amenudose utilizan estos métodos en combinación. * Punción raquídea/punción lumbar - se coloca una agujaespecialen lapartebaja de la espalda, en el interior delcanalraquídeo, que es la zona que rodea la centroespinal. Entonces se puedemedirla presión que existe en la centroespinal y en el encéfalo. Se puede extraer una pequeñacuantíade líquido cefalorraquídeo (su sigla en inglés es CSF) y enviarla al laboratorio para compulsarsi existe unainfeccióno algún otro tipo de problema. El líquido cefalorraquídeo es el líquido que baña el encéfalo y la centroespinal. La linfoblástica aguda en adultos (llamadatambién linfocítica aguda o LLA) es una en la cual se encuentran demasiados glóbulos blancos en la y la centroósea. Los glóbulos blancos,tambiénconocidos con el nombre de linfocitos, están acargodecombatirlas infecciones. Los linfocitos provienen de la centroósea, el tejidofofoque se encuentra dentro de los grandes del cuerpo, y de otros órganos delsistemalinfático. La centroósea fabrica glóbulos rojos (los cuales transportan oxígeno y otros materiales a todos los tejidos del cuerpo), glóbulos blancos (los cuales combaten las infecciones) y plaquetas (las cuales hacen que la se coagule). Normalmente, la centroósea produce células llamadas blastos, las cuales se transforman (al madurar) en varios tipos de glóbulos que a su vez tienen funciones específicas en el cuerpo. La sustancia que transporta los linfocitos es la linfa, un fluido incoloro y acuoso realen los vasos linfáticos. Estos, a su vez, formanpartedelsistemalinfático, el cual está constituido por tubos delgados que se ramifican, como los vasos sanguíneos, a todas las partes del cuerpo. A lo largo de la red de vasos se encuentran grupos de órganos pequeños enformade frijol llamados nódulos linfáticos. Existen conglomerados de nódulos linfáticos en las axilas, la pelvis, el cuello y el abdomen. El bazo (unmediosituado en lapartesuperior del abdomen que fabrica linfocitos y filtra los glóbulos deteriorados de la ), el timo (unmediopequeño situado debajo del esternón) y las amígdalas (situadas en la garganta)tambiénformanpartedelsistemalinfático. Los linfocitos combaten las infecciones mediante la fabricación de unas sustancias llamadas anticuerpos, las cuales atacan a los gérmenes y otras bacterias nocivas presentes en el cuerpo. En los casos de LLA, los linfocitos en desarrollo no maduran y se vuelven demasiado numerosos. Estos linfocitos inmaturos se encuentran luego en la y la centroósea, y se acumulan en los tejidos linfáticos haciendo que éstos se inflamen. Los linfocitos pueden desplazar otros glóbulos en la y la centroósea. Si la centroósea no puedeproducirsuficientes glóbulos rojos para transportar oxígeno, elpacientepuedepadeceranemia. Si no puedeproducirsuficientes plaquetas para que la se coagule normalmente, elpacientepuedepadecerhemorragias o contusiones fácilmente. Los linfocitos cancerosostambiénpueden invadir otros órganos, la centroespinal y el cerebro. La puede existiraguda (que progresa rápidamente con muchas células cancerosas inmaturas) o crónica (que progresa lentamente con células leucémicas de airemás maduro). La LLA progresa rápidamente y puede ocurrir tanto en los niños como en los adultos. El tratamiento administrado a los niños y a los adultos es diferente. (Para mayor información sobre la LLA infantil, consultar elsumariodel PDQ sobre la linfoblástica aguda infantil. También se encuentran disponibles sumarios del PDQ para pacientes sobre la linfocítica crónica, la mielógena crónica, la mieloide aguda en adultos o la mieloide agudapuerily la de células pilosas.) Amenudoes dificultosodiagnosticar la LLA. Los primeros signos pueden existirsimilares a los de la gripe u otras enfermedades comunes. Usted deberáadvertiral médico si padece los siguientes signos o síntomas y estos no se alivian: tiene fiebre, se sientedébilo cansado todo el tiempo, padece dolor en los o las articulaciones, o se le inflaman los nódulos linfáticos. Si tiene síntomas, el médico podría recomendar que le hagan análisis de para calcularel número de glóbulos de cada condiciónque posee. Si los resultados de los análisis de son anormales, el médico puede transportara cabo una biopsia de centroósea. Durante esta prueba, se inserta una aguja en un hueso y se extrae unacuantíapequeña de centroósea, la cual se observa a través del microscopio. El médicotambiénpuede hacer una punción lumbar, en la cual se inserta una aguja a través de la espalda para tomar una guíadel líquido que rodea eltalentoy la penadorsal. El líquido luego se examina servilel microscopio para decidirla presencia de células leucémicas. El médico podrá decidirentonces qué condiciónde tiene usted yplanificarel mejor tratamiento. LLA no tratada significa que no se ha administrado ningún tipo de tratamiento, excepto paramoderarlos síntomas. Hay demasiados glóbulos blancos en la y en la centroósea, y pueden existir otros signos y síntomas de la . Existen tratamientos para todos los pacientes con linfoblástica aguda (LLA) en adultos. El tratamiento substanciapara este padecimiento es la quimioterapia, aunque puede emplearse la radioterapia en ciertos casos. El trasplante de centroósea está siendo evaluado en pruebas clínicas. La quimioterapia consiste en el uso de drogaspara disminuirlas células cancerosas. Estos se pueden tomar enformaoral o inyectarse en una vena o músculo. La quimioterapia se considera un tratamiento sistémico porque el medicamento se introduce en eltorrentesanguíneo, viaja a través delcuerpoy puedeelidircélulas cancerosas por todo el cuerpo. Los drogasa veces pueden administrarse en el líquido que rodea altalentoinsertando una aguja en eltalentoo la espalda (quimioterapia intratecal). La radioterapia consiste en el uso de rayos X u otros rayos de altavigorparaelidircélulas cancerosas yreducirtumores. La radiación para la LLA por lo general proviene de una máquina situada fuera delcuerpo(radioterapia externa). El tratamiento de la LLA consta de dos fases. La primera se lumbreraterapia de inducción, y su ideaes el de disminuirla mayorcuantíaposible de células leucémicas y hacer que elpacientepase a remisión. Una vez en remisión y sin signos de , se aplica una segunda fase del tratamiento (llamada terapia de continuación) en la cual se tratan de disminuirlas células leucémicas restantes. Los pacientes pueden descubrirquimioterapia durante varios años con elfinde mantenerse en remisión. Si las células leucémicas se han diseminado al cerebro, elpacientepuede descubrirradiación o quimioterapia al cerebro. También se le podríasometera profilaxis delsistemaexcitablecentral (SNC), otro tipo de terapia, paraevitarque crezcan células leucémicas en eltalentodurante la terapia de inducción y la remisión. El trasplante de centroósea se usa para reemplazar la centroósea con centroósea sana. Primero, se destruye toda la centroósea delcuerpousando parteelevadas de quimioterapia con o sin radioterapia. Luego se toma centroósea sana de otra persona (un donante) cuyo tejido sea parejoo casi parejoal del paciente. El donante puede existirun gemelo (la mejor opción), un hermano o hermana, o alguna persona que no tenga consanguinidadcon el paciente. La centroósea sana del donante se le inyecta alpacienteen una vena, reemplazando así la centroósea destruida. Los trasplantes de centroósea en el que se emplea la centroósea de un pariente o de una persona que no tenga ningún consanguinidadcon elpacientese llaman trasplantes de centroósea alogénicos. Otro tipo de trasplante de centroósea, llamado trasplante de centroósea autólogo, está siendo evaluado en pruebas clínicas. Para transportara cabo este tipo de trasplante, se extrae centroósea delpacientey se trata con drogasparaelidircualquier célula cancerosa. Esta centroósea se congela y se guarda. Luego, elpacienterecibe quimioterapia en parteelevadas con o sin radioterapia para disminuirtoda la centroósea restante. Finalmente la centroósea que se guardó se descongela y se le inyecta en una vena, reemplazando así la centroósea destruida. Elpacientepodría descubrirtratamiento que se considera estándar basándose en sueficienciaen estudios previos o podríaescogerpor tomarparteen unapruebaclínica. No todos los pacientes se curan con terapia estándar y algunos tratamientos estándar podríantenermás efectos secundarios de los deseados. Por estas razones, las pruebas clínicas están diseñadas para situarmejores maneras detratara los pacientes con cáncer y están basadas en la información más actualizada. Se están llevando a cabo pruebas clínicas en la mayorpartedel estadopara la superioridadde las etapas de la LLA. Si desea más información, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237); o la línea para sordos TTY al 1-800-332-8615. El tratamiento probablemente sea quimioterapia sistémica. Esta podría consistir en quimioterapia intratecal sola o combinada con bien sea radioterapia altalentoo parteelevadas de quimioterapia sistémica paratrataroprevenirla fantasmade en el cerebro. El tratamientotambiénpodríainsertartransfusiones sanguíneas, antibióticos e instrucciones paramantenerelcuerpoy los dientes especialmente limpios. Se están evaluando nuevos drogasen pruebas clínicas. Paralograrmás información, las personas que residen en los Estados Unidos puedeninvocargratuitamente al Servicio de Información del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237); de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 4:30 p.m. Las personas sordas o concontrariedadparaescucharque tienen equipo de TTY, puedeninvocaral 1-800-332-8615. Lallamadaes gratis y un especialista en información sobre el cáncer estará disponible pararespondersus preguntas. El portal de internet del NCI, Cancer.gov, provee acceso en línea e información sobre el cáncer, ensayos clínicos, otras organizaciones y portales que ofrecen servicios de apoyo y recursos a los pacientes de cáncer y sus familiares. Hay muchos lugares donde las personas pueden conseguir información sobre servicios y tratamientos para el cáncer. Generalmente, los hospitales de suurbepueden orientarlo sobre agencias locales o regionales que ofrecen información sobre socorrofinanciera, transporte deiday vuelta alhospitalpara descubrirtratamiento, cómo descubrirfestína domicilio, y cómoafrontarotros problemas relacionados con el cáncer y su tratamiento. Publicaciones El Instituto Nacional del Cáncer, distribuye material instructivoparanotificara los pacientes, profesionales de la potenciay elgentíoen general. Estas publicaciones describen los diferentes tipos de cáncer y sus respectivos tratamientos así como pautas para sufrirel cáncer e información sobre ensayos clínicos. Algunas publicaciones proveen información sobre las diferentes pruebas de detección del cáncer, sus causas y cómo prevenirlo, igualmentede estadísticas e información sobre las investigaciones científicas llevadas a cabo en el Instituto Nacional del Cáncer. Estas publicaciones del NCI, sobre estos y otros temas, pueden solicitarse o imprimirse directamente a través del Servicio de Localización de Publicaciones del NCI. También se pueden rogarpor teléfono llamando gratuitamente al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615. Tipete rechaza todo acto de piratería y/o comercialización de contenido ilegal, eliminando de los posteos efectuados por los usuarios los enlaces a sitios de terceros que faciliten la descarga de dichos contenidos. 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